Laurent Chatel-Chaix

Expertises

Virologie moléculaire , Interactions virus-hôte , Virus de la dengue , Virus Zika

  • Professeur de l’INRS

Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie

531, boulevard des Prairies
Laval (Québec)  H7V 1B7
CANADA

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Intérêts de recherche

L’infection par le virus de la dengue (DENV) constitue un problème majeur en termes de santé publique au niveau mondial puisqu’elle représente la plus grande cause d’infections virales transmises par les arthropodes avec environ 400 millions d’infections estimées par année. Plus récemment, le virus Zika (ZIKV), apparenté au DENV, a émergé rapidement comme une priorité puisqu’il peut éventuellement causer le syndrome de Guillain-Barré ou une sévère microcéphalie chez les nouveau-nés. Par ailleurs, en plus des infections causées par les piqures de moustiques (comme DENV), ZIKV est transmissible entre autre de manières sexuelle et congénitale.

Malheureusement, aucune drogue antivirale ou vaccin prophylactique contre ces deux virus émergents ne sont disponibles à ce jour et ce, parce qu’entre autre, les détails de leur cycle de réplication au niveau moléculaire restent très énigmatiques. La recherche sur ces virus constitue donc un intérêt aussi bien fondamental que clinique.

Avec l’objectif de mieux comprendre les pathogenèses de DENV et ZIKV et d’identifier de nouvelles cibles antivirales prometteuses, le professeur Laurent Chatel-Chaix et son équipe de recherche se concentrent sur la découverte de nouvelles interactions virus/hôte engagées dans le parasitage fonctionnel et morphologique des machineries cellulaires par les usines de réplication virale. Cette recherche englobe l’étude de plusieurs processus biologiques tel que l’immunité innée, les fonctions mitochondriales, l’homéostasie intracellulaire du calcium ainsi que le métabolisme de l’ARN.

Curriculum Vitae April 2018

Le professeur Laurent Chatel-Chaix a débuté ses études à l’Université Joseph Fourier de Grenoble (France) et y a complété une Licence en biologie cellulaire et physiologie (1999).

Il détient une maîtrise en biologie cellulaire et physiologie (2000) dans le cadre d’un échange avec l’Université de Montréal (Canada). Il a ensuite poursuivi ses études graduées à l’Université de Montréal et y a obtenu, en 2007, un doctorat en biochimie. Sa thèse portait sur les interactions entre la protéine cellulaire Staufen1 et le virus d’immunodéficience de type 1 (Laboratoires des Drs. Luc DesGroseillers et Andrew Mouland).

Le professeur Chatel-Chaix a effectué son premier stage post-doctoral (2007-2012) dans le laboratoire du Dr. Daniel Lamarre  (Centre Hospitalier de l’Université de Montréal; Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Montréal, Canada). Il y a découvert et caractérisé de nouvelles interactions virus/hôte importantes pour l’infection par le virus de l’hépatite C.

Il a ensuite poursuivi sa formation postdoctorale à l’Université d’Heidelberg (Allemagne) dans le laboratoire du Dr. Ralf Bartenschlager (2013-2016) pour travailler sur la biologie du virus de la dengue ainsi que sur celle d’autres Flavivirus tel que le virus Zika et le virus du Nil occidental.

Le professeur Laurent Chatel-Chaix s’est joint au corps professoral du Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie de l’INRS en août 2016.

 

Publications

Chatel-Chaix L*,Cortese M, Romero-Brey I, Bender S, Neufeldt CJ, Fischl W, Scaturro P, Schieber N, Schwab Y, Fischer B, Ruggieri A, Bartenschlager R*.
Dengue Virus Perturbs Mitochondrial Morphodynamics to Dampen Innate Immune Responses.
Cell Host & Microbe (2016) http://dx.doi.org/10.1016/j.chom.2016.07.008. (* Co-corresponding authors)

 

Tremblay N, Baril M, Chatel-Chaix L, Es-Saad S, Park AY, Koenekoop RK, Lamarre D.
Spliceosome SNRNP200 Promotes Viral RNA Sensing and IRF3 Activation of Antiviral Response.
PLoS Pathogens (2016) 12(7):e1005772.

 

Scaturro P, Cortese M, Chatel-Chaix L, Fischl W, Bartenschlager R.
Dengue Virus Non-structural Protein 1 Modulates Infectious Particle Production via Interaction with the Structural Proteins.
PLoS Pathogens (2015) 11(11):e1005277.

 

Chatel-Chaix L*,Fischl W*, Scaturro P, Cortese M, Kallis S, Bartenschlager M, Fischer B, Bartenschlager R.
A Combined Genetic-Proteomic Approach Identifies Residues within Dengue Virus NS4B Critical for Interaction with NS3 and Viral Replication.
Journal of Virology (2015) 89(14): 7170-86. (* Equal contributions).

 

Metz P, Chiramel A, Chatel-Chaix L, Alvisi G, Bankhead P, Mora-Rodríguez R, Long G, Hamacher-Brady A, Brady NR, Bartenschlager R.
Dengue virus inhibition of autophagic flux and dependency of viral replication on proteasomal degradation of the autophagy receptor p62.
Journal of Virology (2015) 89(14): 7170-7186.

 

Chatel-Chaix L,Bartenschlager R.
A monocytic detour to replicate patient-derived hepatitis C virus in hepatoma cells and its use for phenotypic analyses.
Hepatology (2015) 61(4): 1112-4. (Comment)

 

Chatel-Chaix L,Bartenschlager R.
Dengue virus- and hepatitis C virus-induced replication and assembly compartments: the enemy inside-caught in the web.
Journal of Virology (2014) 88(11): 5907-11. (Review)

 

Germain MA, Chatel-Chaix L, Gagné B, Bonneil É, Thibault P, Pradezynski F, de Chassey B, Meyniel-Schicklin L, Lotteau V, Baril M, Lamarre D.
Elucidating novel hepatitis C virus-host interactions using combined mass spectrometry and functional genomics approaches.
Molecular and Cellular Proteomics (2014) 13(1): 184-203.

 

Chatel-Chaix L,Germain MA, Motorina A, Bonneil É, Thibault P, Baril M, Lamarre D.
A host YB-1 ribonucleoprotein complex is hijacked by hepatitis C virus for the control of NS3-dependent particle production.
Journal of Virology (2013) 87(21): 11704-20.

 

Baril M, Es-Saad S, Chatel-Chaix L, Fink K, Pham T, Raymond VA, Audette K, Guenier AS, Duchaine J, Servant M, Bilodeau M, Cohen E, Grandvaux N, Lamarre D.
Genome-wide RNAi screen reveals a new role of a WNT/CTNNB1 signaling pathway as negative regulator of virus-induced innate immune responses.
PLoS Pathogens (2013) 9(6): e1003416.

 

Chatel-Chaix L,Germain MA, Götte M, Lamarre D.
Direct-acting and host-targeting HCV inhibitors: current and future directions.
Current Opinion in Virology (2012) 2(5): 588-98. (Review)

 

Jouan L, Chatel-Chaix L, Melançon P, Rodrigue-Gervais IG, Raymond VA, Selliah S, Bilodeau M,Grandvaux N, Lamarre D.
Targeted impairment of innate antiviral responses in the liver of chronic hepatitis C patients.
Journal of Hepatology (2012) 56(1): 70-7.

 

Chatel-Chaix L,Melançon P, Racine MÈ, Baril M, Lamarre D.
Y-box-binding protein 1 interacts with hepatitis C virus NS3/4A and influences the equilibrium between viral RNA replication and infectious particle production.
Journal of Virology (2011) 85(21): 11022-37.

 

Chatel-Chaix L*,Baril M*, Lamarre D.
Pharmacology and mechanisms of action of antiviral drugs: Protease inhibitors.
Advanced Therapy for Hepatitis C. (2011) 53-59. (Book Chapter) (* Equal contributions)

 

Chatel-Chaix L*,Baril M*, Lamarre D.
Hepatitis C Virus NS3/4A Protease Inhibitors: A Light at the End of the Tunnel.
Viruses. (2010) 2(8): 1752-65. (Review) (* Equal contributions)

 

Abrahamyan LG, Chatel-Chaix L, Ajamian L, Milev MP, Monette A, Clément JF, Song R, Lehmann M, DesGroseillers L, Laughrea M, Boccaccio G, Mouland AJ.
Novel Staufen1 ribonucleoproteins prevent formation of stress granules but favour encapsidation of HIV-1 genomic RNA.
Journal of Cell Science (2010) 123(3): 369-83.

 

Chatel-Chaix L, Boulay K, Mouland, AJ, DesGroseillers L.
The host protein Staufen1 interacts with the pr55Gag zinc fingers and regulates HIV-1 assembly via its N-terminus.
Retrovirology (2008) 5, 41.

 

Chatel-Chaix L, Abrahamyan L, Fréchina C, Mouland AJ, DesGroseillers L.
The host protein Staufen1 participates in HIV-1 assembly in live cells by influencing pr55Gag multimerization.
Journal of Virology (2007) 81, 6216-6230.

 

Levesque K, Halvorsen M, Abrahamyan L, Chatel-Chaix L, Poupon V, Gordon H, DesGroseillers L, Gatignol A, Mouland AJ.
Trafficking of HIV-1 RNA is mediated by heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2 expression and impacts on viral assembly.
Traffic (2006) 7, 1177-1193.

 

Dugré-Brisson S, Elvira G, Boulay K, Chatel-Chaix L, Mouland AJ, DesGroseillers L.
Interaction of Staufen1 with the 5′ end of mRNA facilitates translation of these RNAs.
Nucleic Acids Research (2005) 33, 4797-4812.

 

Chatel-Chaix L, Clement JF, Martel C, Beriault V, Gatignol A, DesGroseillers L, Mouland AJ.
Identification of Staufen in the human immunodeficiency virus type 1 Gag ribonucleoprotein complex and a role in generating infectious viral particles.
Molecular and Cellular Biology(2004) 24, 2637-2648.