Pierre Talbot

Professeur INRS

Expertises

Maladies neurologiques virales

  • Professeur à l’INRS

Téléphone
450 687-5010, poste 4300

Télécopieur
450 686-5501

Courriel
pierre.talbot@iaf.inrs.ca

Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie

531, boulevard des Prairies
Laval  (Québec)  H7V 1B7
CANADA

Voir le centre

Intérêts de recherche

Le professeur Pierre Talbot s’intéresse aux coronavirus et aux maladies neurologiques, notamment la sclérose en plaques, chez les patients et dans un modèle animal.

Le programme de recherche du professeur Talbot vise à vérifier une hypothèse originale, dont l’ampleur des retombées en santé est potentiellement remarquable. Ses travaux ciblent le coronavirus, un virus apparemment bénin et très répandu, responsable du tiers des rhumes et dont un variant a causé le SRAS, la première pandémie infectieuse du 21e siècle, et le MERS, syndrome respiratoire issu du Moyen-Orient. Ce virus serait impliqué dans le déclenchement de certains cas de maladies neurologiques de cause inconnue, telles la sclérose en plaques, la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson ou d’autres pathologies du système nerveux.

D’ailleurs, le coronavirus cause, chez la souris de laboratoire, une maladie neurologique similaire à la sclérose en plaques, ce qui fournit un important modèle animal pour comprendre les mécanismes pathogéniques. La sclérose en plaques (SP) représente la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes, atteignant une fréquence de 0,1 à 0,2 % dans les régions à haut risque comme le Canada et le nord des États-Unis et de l’Europe. Les causes de la maladie ne sont pas connues mais semblent inclure des facteurs génétiques et environnementaux, ces derniers étant probablement des virus. Or, on suspecte qu’une ou des infection(s) bénigne(s) subie(s) avant l’adolescence déclenche(nt) la maladie chez des personnes génétiquement susceptibles. Cela se manifeste notamment par des réactions auto-immunitaires dirigées contre des protéines de la gaine de myéline enrobant les fibres nerveuses dans le système nerveux central ainsi que la dégérescence des neurones.

Avec son équipe, le professeur Talbot a, entre autres, démontré au cours des dernières années que les coronavirus humains pouvaient provoquer des infections aiguës et persistantes de cellules du système nerveux qu’ils infectent de façon persistante près de la moitié des cerveaux humains, et qu’ils provoquent des réactions neuroinflammatoires et neurodégénératives souvent associées à des maladies neurologiques, dont la SP.

Les travaux en cours au laboratoire de neuroimmunovirologie du professeur Talbot utilisent deux approches complémentaires de recherche pour en arriver à comprendre comment un virus respiratoire peut causer une maladie neurologique comme la SP et autres. D’une part, des cultures de cellules du système nerveux humain sont utilisées pour caractériser les conséquences de l’infection sur la cellule, notamment le neurone. D’autre part, un modèle animal, la souris, permet la caractérisation des déterminants moléculaires et cellulaires de l’interaction du virus avec les systèmes nerveux et immunitaire conduisant à la maladie neurologique.

 

Mots-clés :
coronavirus
virus
virologie
immunologie
autoimunité
neurobiologie
maladies infectieuses
maladies neurologiques
sclérose en plaques
neuroinflammation
neurodégénérescence
modèles animaux

Fonctions et biographie

Le professeur Pierre Talbot a obtenu son B. Sc. en biochimie (1977) de la Faculté des sciences et génie de l’Université Laval et son Ph. D. en biochimie (1981) du Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver.

Après un stage post-doctoral en immunovirologie sous la direction des docteurs Michael J. Buchmeier et Michael B. A. Oldstone au Scripps Research Institute, La Jolla, Californie, États-Unis, il s’est joint en 1984 à l’Institut Armand-Frappier comme professeur-boursier du CRSNG, puis chercheur-boursier senior de mérite exceptionnel du FRSQ jusqu’en 1997. Il y est actuellement professeur titulaire et y dirige le Laboratoire de neuroimmunovirologie.

À la suite de l’intégration de l’Institut Armand-Frappier à l’INRS et de la fusion avec l’INRS-Santé, le professeur Talbot a été, entre 1998 et 2002, Directeur du centre de recherche en santé humaine de l’INRS – Institut Armand-Frappier, puis a été, après la fusion de ces deux centres de recherche qu’il a piloté, Directeur de l’INRS – Institut Armand-Frappier de 2002 à 2007.

De 2010 à 2011, il a été Directeur des affaires scientifiques pasteuriennes, ayant piloté l’intégration de l’INRS – Institut Armand-Frappier au Réseau international de Instituts Pasteur en 2004, joignant ainsi le plus grand réseau international de recherche, de formation et d’intervention sur les maladies infectieuses.

Les travaux de recherche de son équipe, subventionnés par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG), visent à comprendre les interactions entre un virus neurotrope et les systèmes immunitaire et nerveux qui mènent au déclenchement de certaines maladies neurologiques. La cible immédiate d’étude est le coronavirus comme agent déclencheur possible de la sclérose en plaques.

Depuis 2003 et jusqu’en 2017, le professeur Talbot est titulaire de la Chaire de recherche du Canada de niveau 1 (senior) en neuroimmunovirologie, et participe au Programme de formation en Neuroinflammation des IRSC.

Depuis 2008, il était Président du Comité national d’organisation des congrès internationaux de bactériologie et microbiologie appliquée, de mycologie et microbiology eukaryote et de virologie (Union internationale des sociétés de microbiologie; IUMS) qui se sont tenus au Palais des congrès de Montréal du 27 juillet au 1er août 2014.

Enfin, de 2017 jusqu’à 2019, il a été à nouveau le Directeur de l’INRS-Institut Armand-Frappier appelé aujourd’hui Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologies de l’INRS.

Depuis 2003 et jusqu’en 2017, le professeur Talbot est titulaire de la Chaire de recherche du Canada de niveau 1 (senior) en neuroimmunovirologie, et participe au Programme de formation en Neuroinflammation des IRSC.

Depuis 2008, il était Président du Comité national d’organisation des congrès internationaux de bactériologie et microbiologie appliquée, de mycologie et microbiology eukaryote et de virologie (Union internationale des sociétés de microbiologie; IUMS) qui se sont tenus au Palais des congrès de Montréal du 27 juillet au 1er août 2014.

Publications

Desforges, M., A. Le Coupanec, P. Dubeau, A. Bourgouin, L. Lajoie, M. Dubé, and P.J. Talbot (2019)
Human coronaviruses and other respiratory viruses: underestimated opportunistic pathogens of the central nervous system? (2019)
Viruses, Dec. 20

 

Zhije, L., A.C.A. Tomlinson, A.H.M. Wong, D. Zhou, M. Desforges, P.J. Talbot. S. Benlekbir, J.L. Rubinstein, and J.M. Rini (2019)
The human coronavirus HCoV S-protein structure and receptor binding.
eLife, Oct. 25

 

Anderson, D.E., K. Pfeffermann, S.Y. Kim, B. Sawatsky, J. Pearson, M. Kovtun, D.L. Corcoran, Y. Krebs, K. Sigmundsson, S.F. Jamieson, Z,Z,J, Yeo, L.J. Rennick, L.-F. Wang, P.J. Talbot, W.P. Duprex, M.A. Garcia-Blanco, and V. Von Messling (2019)
Comparative loss-of-function screens reveal ABCE1 as an essential cellular host factor for efficient translation of Paramyxoviridae and Pneumoviridae.
MBio, May 14

 

Dubé, M., A. Le Coupanec, A.H.M. Wong, J.M. Rini, M. Desforges, and P.J. Talbot (2018)
Axonal transport enables neuron-to-neuron propagation of HCoV-OC43.
J. Virol. June 20

 

Stodola, J.K., G. Dubois, A. Le Coupanec, M. Desforges, and P.J. Talbot (2018)
The OC43 human coronavirus envelope protein is critical for infectious virus production and propagation in neuronal cells and is a determinant of neurovirulence and CNS pathology.
Virology 515: 134-149 

 

Wong, A.H.M., A.C.A. Tomlison, D. Zhou, M. Satkuranajah, K. Chen, C. Sharon, M. Desforges, P.J. Talbot, and J.M. Rini (2017)
Receptor-binding loops in alphacoronavirus adaptation and evolution.
Nature Communications November 23

 

Meessen-Pinard, M., A. Le Coupanec, M. Desforges, and P.J. Talbot (2017)
Pivotal role of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 and Mixed Lineage Kinase Domain-Like  in neuronal cell death induced by human neuroinvasive coronavirus OC43.
J. Virol. 91: 1-20

 

Talbot, P.J, M. Desforges, M. Dubé, and A. Le Coupanec (2016)
Coronavirus respiratoires humains neurotropes : une relation ambigue entre neurovirulence et clivage protéique.
Med Sci (Paris). 2016 8-9;32(8-9):696-9. doi: 10.1051/medsci/20163208012. Epub 2016 Sep 12.

 

Shen, L., Y. Yang, F. Ye, G. Liu, M. Desforges, P.J. Talbot, and W. Tan (2016)
Safe and sensitive antiviral screening platform based on recombinant human coronavirus OC43 expressing the luciferase reporter gene.
Antimicrob. Agents Chemother. 60: 5492-5503.

 

Morfopoulou, S., J.R. Brown, E.G.Davies, G. Anderson, A. Virasami, W. Qasim, W.K. Chong, M. Hubank, V. Plagnol, M. Desforges, T.S. Jacques, P.J. Talbot, and J. Breuer (2016)
Human coronavirus OC43 associated with fatal encephalitis.
New Engl. J. Med. 375: 497-498.

 

Desforges, M., M. Meessen-Pinard, and P.J. Talbot (2016)
Modulating regulated cell death : the virus way to influence cell fate, survive and persist.
In: Programmed cell death in plants and animals. Rice, J., ed., ISBN 978-1-63484-505-02, Nova Science Publishers, Inc., Hauppauge, New York, U.S.A., Chap. 2, pp. 35-73.

 

Le Coupanec, A., M. Desforges, M. Meessen-Pinard, M. Dubé, R. Day, N.G. Seidah, and P.J. Talbot (2015)
Cleavage of a neuroinvasive human respiratory virus spike glycoprotein by proprotein convertases modulates neurovirulence and virus spread within the central nervous system.
PLoS Pathogens November 6.

 

Desforges, M., A. Le Coupanec, J.K. Stodola, M. Meessen-Pinard, and P.J. Talbot (2014)
Human coronaviruses : viral and cellular factors involved in neuroinvasiveness and neuropathogenesis.
Virus Res. 194: 145-158.

 

Brison, É., H. Jacomy, M. Desforges, and P.J. Talbot (2014)
Novel treatment with neuroprotective and antiviral properties against a neuroinvasive human respiratory virus.
J. Virol. 88: 1548-15623.

 

Desforges, M., A. Le Coupanec, É. Brison, M. Meessen-Pinard, and P.J. Talbot (2014)
Neuroinvasive and neurotropic human respiratory coronaviruses : potential neurovirulent agents in humans.
Adv. Exp. Med. Biol. 807: 75-96.

 

Desforges, M., A. Le Coupanec, É. Brison, M. Meessen-Pinard, et P.J. Talbot (2014)
Coronavirus humains respiratoires neuroinvasifs et neurotropes : agents neurovirulents potentiels.
Virologie 18: 5-16.

 

Desforges, M., J. Desjardins, C. Zhang, and P.J. Talbot (2013)
The acetyl-esterase activity of the hemagglutinin-esterase (HE) protein of human coronavirus OC43 strongly enhances the production of infectious virus.
J. Virol. 87: 3097-3107

 

Favreau, D.J., M. Meessen-Pinard, M. Desforges, and P.J. Talbot (2012)
Human coronavirus – induced neuronal programmed cell death is cyclophilin D – dependent and potentially caspase-dispensable.
J. Virol. 86: 81-93

 

Desforges, M., D.F. Favreau, É. Brison, J. Desjardins, M. Meessen-Pinard, H. Jacomy, and P.J. Talbot (2012)
Human coronaviruses : respiratory pathogens revisited as infectious neuroinvasive, neurotropic and neurovirulent agents.
In: Neuroviral Infections. Singh, S.K. and Ruzek, D., eds., Taylor & Francis Group, LLC/CRC Press, Chap. 5, pp. 93-120.

 

de Groot, R.J., S.C. Baker, R. Baric, L. Enjuanes, A. Gorbalenya, K.V. Holmes, S. Perlman, L. Poon, P. J.M. Rottier, P.J. Talbot, P.C.Y. Woo and J. Ziebuhr (2012)
Coronaviridae.
In: Virus Taxonomy, Classification and Nomenclature of Viruses, Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses, International Union of Microbiological Societies, Virology Division, King, A.M.Q., Adams, M. J., Carstens, E.B., and Lefkowitz, E.J., eds., ISBN : 978-0-12-384684-6, Elsevier Academic Press, Waltham, Massachusetts, U.S.A., pp. 806-828.

 

Ifergan, I., H. Kebir, J.I. Alvarez, G. Marceau, M. Bernard, L. Bourbonnière, J. Poiirier, P. Duquette, P.J. Talbot, N. Arbour, and A. Prat (2011)
CNS recruitment of effector memory CD8+ T lymphocytes during neuroinflammation is dependent on a4 integrin.
Brain 134:3557-3574.

 

Talbot, P.J., M. Desforges, É. Brison, and H. Jacomy (2011)
Coronaviruses as encephalitis-inducing infectious agents.
In: Non-Flavivirus Encephalitis. Tkachev, S., ed.,
InTech – Open Access Publisher. ISBN 978-953-307-720-8. Chap. 9, pp. 185-202.

 

Brison, É., H. Jacomy, M. Desforges, and P.J. Talbot (2011)
Glutamate excitotoxicity is involved in the induction of paralysis in mice after infection by a human coronavirus with a single point mutation in its spike protein.
J. Virol. 85: 12464-12473 

 

Cencic, R., M. Desforges, D.R. Hall, D. Kozakov, Y. Du, J. Min, R. Dingledine, H. Fu, S. Vajda, P.J. Talbot, and J. Pelletier (2011)
Blocking eIF4E-eIF4G interaction as a strategy to impair coronavirus replication.
J. Virol. 85: 6381-6389

 

Jacomy, H., J.R. St-Jean, É. Brison, G. Marceau, M. Desforges, and P.J. Talbot (2010)
Mutations in the spike glycoprotein of human coronavirus OC43 modulate disease in BALB/c mice from encephalitis to flaccid paralysis and demyelination.
J. Neurovirol. 16: 279-293 

 

Favreau, D.J., M. Desforges, J. R. St-Jean, and P. J. Talbot (2009)
A human coronavirus OC43 variant harboring persistence-associated mutations in the S glycoprotein differentially induces the unfolded protein response in human neurons as compared to wild-type virus.
Virology 395: 255-267

 

Gagneur, S., S. Vallet, P. J. Talbot, M.-C. Legrand-Quillen, B. Picard, C. Payan, and J. Sizun (2008)
Outbreaks of human coronavirus in a paediatric and neonatal intensive care unit.
Eur. J. Pediatr. 167 : 1427-1434

 

Do Carmo, S., H. Jacomy, P.J. Talbot, and E. Rassart (2008)
Neuroprotective effect of Apolipoprotein D against human coronavirus OC43-induced encephalitis in mice.
J. Neurosci. 28: 10330-10338

 

Talbot, P.J., H. Jacomy, and M. Desforges (2007)
Pathogenesis of human coronaviruses, other than Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus.
In: The Nidoviruses, Perlman, S., Gallagher, T. and Snijder, E.J, eds., ASM Press. ISBN 978-1-55581-455-7.  pp. 313-324.

 

Desforges, M., T. Miletti, M. Gagnon, and P.J. Talbot (2007)
Activation of human monocytic cells following infection by human coronavirus 229E.
Virus Res. 130: 128-140

 

Boucher, A., M. Desforges, P. Duquette, and P.J. Talbot (2007)
Long-term human coronavirus-myelin cross-reactive T-cell clones derived from multiple sclerosis patients.
Clin. Immunol. 123: 258-267

 

Jacomy, H., G. Fragoso, G. Almazan, W. E. Mushynski, and P.J. Talbot (2006)
Human coronavirus OC43 infection induces chronic encephalitis leading to motor disabilities in BALB/c mice.
Virology 349: 335-346

 

St-Jean, J.R., M. Desforges, F. Almazan, H. Jacomy, L. Enjuanes, and P.J. Talbot (2006)
Recovery of a neurovirulent human coronavirus OC43 from an infectious cDNA clone.
J. Virol. 80: 3670-3674

 

St-Jean, J., M. Desforges, and P.J. Talbot (2006)
Genetic evolution of human coronavirus OC43 in neural cell culture.
Adv. Exp. Med. Biol. 581: 499-502

 

Desforges, M., T. Miletti, M. Gagnon, and P.J. Talbot (2006)
HCoV-229E infects and activates monocytes.
Adv. Exp. Med. Biol. 581: 511-514

 

Jacomy, H., and P.J. Talbot (2006)
HCoV-OC43 induced apoptosis of murine neuronal cells.
Adv. Exp. Med. Biol. 581: 473-478

 

Gruslin, E., S. Moisan, Y. St-Pierre, M. Desforges, and P.J. Talbot (2005)
Transcriptome profile within the mouse central nervous system and activation of myelin-reactive T cells following murine coronavirus infection.
J. Neuroimmunol. 162:60-70

 

St-Jean, J., H. Jacomy, M. Desforges, A. Vabret, F. Freymuth, and P.J. Talbot (2005)
Genetic variability of human respiratory coronavirus OC43 : Authors’s reply to Letter to the Editor.
J. Virol. 79:3224-3225

 

Talbot, P.J., H. Jacomy, and E. Gruslin (2005)
Principles of immune-virus interactions in the nervous system.
In : Clinical Neuroimmunology, 2nd edition, Antel, J., Birnbaum, G., Hartung H.-P., and Vincent, A., eds., Oxford University Press, pp. 103-114

 

Talbot, P.J., A. Boucher, P. Duquette, and E. Gruslin (2005)
Coronaviruses and neuroantigens : myelin proteins, myelin genes.
In : Experimental models of multiple sclerosis. » Lavi, E., Constantinescu, C.S., eds., Kluwar Academic Publishers

 

Skowronski, D.M., C. Astell, R.C. Brunham, D.E. Low, M. Petric, R. Roper, P.J. Talbot, T. Tam, and L. Babiuk (2005)
Severe acute respiratory syndrome (SARS) : a year in review.
Annu. Rev. Med., 56: 357-381

 

St-Jean, J., H. Jacomy, M. Desforges, A. Vabret, F. Freymuth, and P.J. Talbot (2004)
Human respiratory coronavirus OC43 : genetic stability and neuroinvasion.
J. Virol. 78: 8824-8834

 

Jacomy, H., D. Boche, N. janabi, G. Guillemin, N. Arbour, J. van Beek, C. Canova and P.J. Talbot (2004)
Cellules microgliales : pathologie.
Dans: Neuroanatomie fonctionnelle de la cellules aux comportements. Vol. 7, Guillemin, G., ed., pp. 99-148 & 188-206

 

Adachi, D., G. Johnson, R. Draker, M. Ayers, T. Mazzulli, P.J. Talbot, and R. Tellier (2004)
Comprehensive detection and identification of human coronaviruses, including the SARS-associated coronavirus, with a single RT-PCR assay.
J. Virol. Meths 122: 29-36

 

Vallet, S., A. Gagneur, P.J. Talbot, M.-C. Legrand, J. Sizun, and B. Picard (2004)
Detection of human coronavirus 229E in nasal specimens in large scale studies using an RT-PCR hybridization assay
Mol. Cell. Probes 18: 75-80

 

Jacomy, H., and P.J. Talbot (2003)
Vacuolating encephalitis in mice infected by human coronavirus OC43.
Virology 315: 20-33

 

Qin, Y., P. Duquette, Y. Zhang, M. Olek, R.-R. Da, J. Richardson, J. P. Antel, P. Talbot, N. R. Cashman, W. W. Tourtellotte, H. Wekerle, and S. Van Den Noort (2003)
Intrathecal B-cell clonal expansion, an early sign of humoral immunity, in the cerebrospinal fluid of patients with clinically isolated syndrome suggestive of multiple sclerosis.
Lab. Invest., 83: 1081-1088

 

Nilges, K., H. Höhn, H. Pilch, C. Neukirch, K. Freitag, P.J. Talbot, and M.J. Maeurer (2003)
Human papillomavirus type 16 E7 peptide-directed CD8(+) T cells from patients with cervical cancer are cross-reactive with the coronavirus ns2 protein.
J. Virol. 77: 5464-5474

 

Breslin, J.J., I. Mørk, M.K. Smith, L.K. Vogel, E.M. Hemmila, A. Bonavia, P.J. Talbot, H. Sjöström O. Norén, and K.V. Holmes (2003)
Human coronavirus 229E: receptor binding domain and neutralization by soluble receptor at 37°C.
J. Virol. 77: 4435-4438

 

Bonavia, A., B.D. Zelus, D.E. Wentworth, P.J. Talbot, and K.V. Holmes (2003)
Identification of the receptor binding domain of HCoV-229E spike glycoprotein.
J. Virol. 77: 2530-2538

 

Wolfson, C., and P. Talbot (2002)
Bacterial infections as a cause of multiple sclerosis.
Lancet 360: 352-353

 

Gagneur, A., M.C. Legrand, B. Picard, R. Baron, P.J. Talbot, L. de Parcsau, et J. Sizun (2002)
Infections nosocomiales à coronavirus humains chez le nouveau-né.
Arch. Pédiatr. 9: 61-69

 

Gagneur, A., J. Sizun, S. Vallet, M.C. Legrand, B. Picard, and P.J. Talbot (2002)
Coronavirus-related nosocomial viral respiratory infections in a neonatal and paediatric intensive care unit : a prospective study.
J. Hosp. Infect. 00: 1-6

 

Desforges, M., G. Despars, S. Bérard, M. Gosselin, M.O. McKenzie, D.S. Lyles, P.J. Talbot, and L. Poliquin (2002)
Matrix protein mutations participate to inefficient induction leading to persistent infection of human neural cells by vesicular stomatitis virus.
Virology 295: 63-73

 

Plumb, J., W. P. Duprex, C. S. Cameron, C. Richter-Landsberg, P.J. Talbot, and S. McQuaid (2002)
Infection of human oligodendroglioma cells by a recombinant measles virus expressing enhanced green-fluorescent protein.
J. Neurovirol. 8: 24-34

 

Talbot, P.J. (2001)
Coronaviruses and the development of multiple sclerosis.
In: Strange Bedfellows : Infection & Chronic Disease, Conference Report, Canadian Public Health Association (www.cpha.ca) , pp. 19-20.

 

Boucher, A., F. Denis, P. Duquette, and P.J. Talbot (2001)
Generation from multiple sclerosis patients of long-term T-cell clones that are activated by both human coronavirus and myelin antigens.
Adv. Exp. Med. Biol. 494: 355-362

 

Jacomy, H., and P.J. Talbot (2001)
Susceptibility of murine CNS to OC43 infection.
Adv. Exp. Med. Biol. 494: 101-107

 

Desforges, M., J. Charron, S. Bérard, S. Beausoleil, G. Despars, J. Bell, P.J. Talbot, C.P. Stanners, and L. Poliquin (2001)
Different host-cell shutoff strategies related to the matrix protein lead to persistence of vesicular stomatitis virus mutants on fibroblast cells.
Virus Res. 76: 87-102

 

Boucher, A., M. Tremblay, N. Arbour, J. Edwards, R. Day, J. Newcombe, P. Duquette, F. Denis, P.J. Talbot (2001)
The role of neuroinvasive human coronaviruses in autoimmune processes associated with multiple sclerosis.
In: Genes and Viruses in Muliple Sclerosis Hommes OR, Wekerle H, Clanet M, eds. Elsevier Science pp. 209-220.

 

Talbot, P.J., D. Arnold, and J.P. Antel (2001)
Virus-induced autoimmune reactions in the nervous system.
Curr. Top. Microbiol. Immunol. 253: 247-271

 

Arbour, N.,R. Day, J. Newcombe, and P.J. Talbot (2000)
Neuroinvasion by human respiratory coronaviruses.
J. Virol. 74: 8913-8921

 

Edwards, J., F. Denis, and P.J. Talbot (2000)
Activation of glial cells by human coronavirus OC43.
J. Neuroimmunol. 108: 73-81

 

Sizun, J., M.W.N. Yu, and P.J. Talbot (2000)
Survival of human coronaviruses 229E and OC43 in suspension and after drying on surfaces: a possible source of nosocomial infections.
J. Hosp. Infect. 46: 55-60

 

Yu, M.W.N., J.K. Scott, A. Fournier, and P.J. Talbot (2000)
Characterization of murine coronavirus neutralization epitopes with phage-displayed peptides.
Virology 271: 182-196

 

Yu, M.W.N., and P.J. Talbot (2000)
Characterization of protection against coronavirus infection by non-internal image anti-idiotypic antibody.
Viral Immunol. 13: 93-106

 

Enjuanes, L., D.A. Brian, D. Cavanagh, K.V. Holmes, M.C. Lai, H. Laude, P. Masters, P. Rottier, S.G. Siddell, W.J.M. Spaan, F. Taguchi, and P.J. Talbot (1999)
Coronaviridae.
In: Virus Taxonomy, Seventh report of the International Committee on Taxonomy of Viruses, Murphy, F.A., Fauquet, C.M., Bishop, D.H.L., Ghabrial, S.A., Jarvis, A.W., Martelli, G.P., Mayo, M.A., and Summers, M.D., eds., Academic Press, New York, pp. 835-849

 

Talbot, P., D. Dalençon, F. Lambert, R. Alain, J.C. Artault, J. Borg, and L.L. Sarliève (1999)
Les oligodendrocytes en culture infectés par le coronavirus murin représentent-ils un modèle de démyélinisation virale.
Médecine Sciences 15: XII-XIV

 

Freedman, M.S., R. Ransohoff, P.J. Talbot, and S.S. Zamvil (1999)
Highlights from the Fifth International Congress of the International Society of Neuroimmunology.
J. Neuroimmunol. 97: 4-8

 

Arbour, N., G. Côté, C. Lachance, M. Tardieu, N.R. Cashman, and P.J. Talbot (1999)
Acute and persistent infection of human neural cell lines by human coronavirus OC43.
J. Virol. 73: 3338-3350

 

Arbour, N., S. Ekandé, G. Côté, C. Lachance, F. Chagnon, M. Tardieu, N.R. Cashman, and P.J. Talbot (1999)
Persistent infection of human oligodendrocytic and neuroglial cell lines by human coronavirus 229E.
J. Virol. 73: 3326-3337

 

Chagnon, F., A. Lamarre, C. Lachance, M. Krakowski, T. Owens, J.F. Laliberté, P.J. Talbot (1998)
Characterization of the expression and immunogenicity of the ns4b protein of human coronavirus 229E.
Can J. Microbiol. 44: 1012-1017

 

Talbot, P.J. (1998)
Triggering of autoimmune diseases by molecular mimicry of self-antigens by microbial pathogens: a possible link between coronaviruses and multiple sclerosis.
Med. Update Ther. Diagn. Prev. 1: 45-47

 

Qin, Y., P.. Duquette, Y. Zhang, P. Talbot, R. Poole, and J. Antel (1998)
Clonal Expansion and Somatic Hypermutation of VH Genes of B Cells from Cerebrospinal Fluid in Multiple Sclerosis.
J. Clin. Invest. 102 : 1045-1050

 

Lachance C, N. Arbour, N.R. Cashman, and P.J. Talbot (1998)
Involvement of aminopeptidase N (CD13) in infection of human neural cells by human coronavirus 229E.
J. Virol. 72: 6511-6519

 

Arbour, N., and P.J. Talbot (1998)
Persistent infection of neural cell lines by human coronaviruses.
Adv. Exp. Med. Biol. 440: 575-581

 

Sizun, J., N. Arbour, and P.J. Talbot (1998)
Comparison of immunofluorescence with monoclonal antibodies and RT-PCR for the detection of human coronaviruses 229E and OC43 in cell culture.
J. Virol. Methods 72: 145-152

 

Lamarre, A., M.W.N. Yu, F. Chagnon, P.J. Talbot (1997)
A recombinant single chain antibody neutralizes coronavirus infectivity but only slightly delays lethal infection of mice.
Eur. J. Immunol. 27: 3447-3455

 

Lamarre, A., and P.J. Talbot (1997)
Characterization of phage-displayed anti- idiotypic antibody fragments against coronavirus-neutralizing monoclonal antibodies.
Viral Immunol. 10: 175-182

 

Talbot, P.J. (1997)
Virus-induced autoimmunity in multiple sclerosis: the coronavirus paradigm.
Adv. Clin. Neurosci. 7: 215-233

 

Cavanagh, D., D.A. Brian, M. Brinton, L. Enjuanes, M.C. Horzinek, M.M.C. Lai, H. Laude, P.G.W. Plagemann, S. Siddell, W.J.M. Spaan, and P.J. Talbot (1997)
Nidovirales: a new order comprising Coronaviridae and Arteriviridae.
Arch. Virol. 142: 629-633

 

Bonavia, A., N. Arbour, V. Wee Yong, and P.J. Talbot (1997)
Infection of primary cultures of human neural cells by human coronaviruses 229E and OC43.
J. Virol. 71: 800-806

 

Yu, M.W.N., S. Lemieux, and P.J. Talbot (1996)
Genetic control of anti-idiotypic vaccination against coronavirus infection.
Eur. J. Immunol. 26: 3230-3233

 

Talbot,P.J., Jn-S. Paquette, C. Ciurli, J.P. Antel, and F. Ouellet (1996)
Myelin basic protein and human coronavirus 229E cross-reactive T cells in multiple sclerosis.
Ann. Neurol. 39: 233-240