Expertises
Chimie des carbohydrates et produits naturels
- Professeur titulaire, Institut national de la recherche scientifique (INRS)
- Professeur associé, Université du Québec à Chicoutimi (UQAC)
- Membre régulier de l’Unité mixte de recherche INRS-UQAC | Santé durable
- Coresponsable du Comité paritaire de gestion de l‘Unité mixte de recherche INRS-UQAC | Santé durable
- Directeur, axe « Découverte de composés et chimie thérapeutique », Réseau québécois de recherche sur les médicaments (RQRM)
- Site web du groupe de recherche
Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie
531, boulevard des Prairies
Laval (Québec), Canada
H7V 1B7
Intérêts de recherche
Les glucides, longtemps réduits à leur rôle métabolique ou structural, sont aujourd’hui reconnus comme des médiateurs essentiels dans une multitude de processus biologiques fondamentaux. Ils participent activement à la reconnaissance cellulaire, à la régulation de la réponse immunitaire, à l’adhésion microbienne et à la progression de certaines maladies, notamment infectieuses et oncologiques. Cette implication fonctionnelle découle directement de leur remarquable diversité structurale, permise par la multiplicité des positions d’hydroxylation, des configurations stéréochimiques et des modes de liaison glycosidique, une complexité qui dépasse largement celle des acides nucléiques ou des protéines. Si cette richesse moléculaire confère aux glycoconjugués un potentiel exceptionnel en biologie et en thérapeutique, elle constitue aussi un obstacle majeur à leur accès par purification à partir de sources naturelles, où ils se présentent généralement comme des mélanges hétérogènes et à faible abondance.
La chimie synthétique s’impose alors comme une approche indispensable pour obtenir des glycomolécules homogènes, bien définies et exemptes de contaminants biologiques. C’est dans cet espace stratégique, à la croisée de la chimie organique, de la biologie chimique et de la pharmacologie translationnelle, que s’inscrit mon programme de recherche à l’INRS.
Notre recherche s’articule autour de deux objectifs clés :
- Innover en chimie des sucres en concevant des voies de synthèse efficaces et stéréosélectives pour des glycoconjugués naturels et leurs mimes ;
- Traduire ces avancées en solutions biomédicales, notamment des vaccins, des adjuvants sûrs, de nouveaux antimicrobiens et des surfactants durables d’origine naturelle.
Notre approche combine conception moléculaire, innovation synthétique et évaluation fonctionnelle en étroite collaboration avec des experts en microbiologie, immunologie et pharmacologie. Ces dernières années, nous avons développé des voies de synthèse efficaces pour des oligosaccharides de bactéries multirésistantes, ouvrant la voie à des vaccins ciblés contre des pathogènes critiques. Nous concevons et évaluons des mimes de saponines immunostimulantes (dont des analogues de QS-21 portant des motifs Lewis-X), capables d’interférer avec des lectines dendritiques comme DC-SIGN impliquées dans la transmission du VIH (Gamboa Marin et al., Chem. Eur. J. 2025a et 2025b). Nos travaux sur les dérivés de Kdo aminés ont permis d’accéder à des édifices hétérocycliques originaux avec des implications mécanistiques importantes (Manmode et al., Chem. Eur. J. 2024), tandis que notre étude sur l’épimérisation en C7 des idopyranosides a apporté des éclairages inédits sur la flexibilité conformationnelle des sucres rares (Cloutier et al., J. Org. Chem. 2022). La synthèse totale des ananatosides, des rhamnolipides macrodilactoniques d’origine naturelle, a révélé des propriétés de surfactant et des activités biologiques prometteuses, illustrant le potentiel de ces glycolipides comme agents multifonctionnels (Cloutier et al., Chem. Sci. 2021).
Fort d’un réseau de collaborations nationales et internationales, mon équipe s’engage à transformer la chimie des sucres en un levier stratégique pour l’innovation en santé. En alliant excellence fondamentale et pertinence biomédicale, nous contribuons à établir les fondations d’une nouvelle génération de thérapeutiques glyco-basées, conçues pour répondre aux défis croissants des infections résistantes, des maladies inflammatoires et de l’immunothérapie.
Pour de plus amples informations concernant les intérêts de notre groupe de recherche, veuillez consulter notre site internet.
Publications récentes marquantes (5) :
- Gamboa Marin, O. J.; Ng, K.; Verma, N.; Yapi, A. G. F.; Pantophlet, R.; Gauthier, C.* Lewis-X-containing triterpenoid saponins inhibit DC-SIGN- and L-SIGN-mediated transfer of HIV-1 infection. Chem. Eur. J. 2025, e202500993 (link)
- Gamboa Marin, O. J.; Adda-Bouchard, Y.; Sylla, B.; Verma, N.; Charpentier, T.; Huber, M.; Lopez, G.; Pichette, A.; Lamarre, A.; Gauthier, C.* Immunological and toxicological assessment of triterpenoid saponins bearing Lewis-X and QS-21-based trisaccharides. Chem. Eur. J. 2025, e202500994 (link)
- Manmode, S.; Hussain, N.; Gamboa Marin, O. J.; Kato, A.; Veytia-Bucheli, J. I.; Vincent, S. P.; Gauthier, C.* Thioarylation of 6-amino-2,3,6-trideoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid (iminoKdo): access to 3,6-disubstituted picolinates and mechanistic insights. Chem. Eur. J. 2024, 30, e202303940 (link) (invited contribution)
- Cloutier, M.; Lavoie, S.; Gauthier, C.* C7 epimerization of benzylidene-protected β-D-idopyranosides brings structural insights into idose conformational flexibility. J. Org. Chem. 2022, 87, 12932-12953 (link)
- Cloutier, M.; Prévost, M.-J.; Lavoie, S.; Feroldi, T.; Piochon, M.; Groleau, M.-C.; Legault, J.; Villaume, S.; Crouzet, J.; Dorey, S.; De Rienzo, M. A. D.; Déziel, E.; Gauthier, C.* Total synthesis, isolation, surfactant properties, and biological evaluation of ananatosides and related macrodilactone-containing rhamnolipids. Chem. Sci. 2021, 12, 7533-7546 (link)
Son équipe
Dr Matteo Cattin
(Postdoc, 2024-présent)
Dr Surabhi Gupta
(Postdoc, 2023-présent)
Joseph Nganga
(étudiant au PhD, 2023-présent)
Dr Eddy Goyer
(Postdoc, 2025-présent)
Emmanilo Delar
(étudiant au M2 ensuite au PhD, 2019-présent)
Oscar Javier Gamboa Marin
(étudiant au MSc ensuite au PhD, 2019-présent)
Yasmine Adda-Bouchard
(étudiante au MSc, 2021-présent)
Sylia Sassane
(étudiante au MSc, 2024-présent)
Sarah van den Bussche
(étudiante au MSc, 2025-present)
Le Dr Charles Gauthier a réalisé un doctorat en chimie des produits naturels à l’Université du Québec à Chicoutimi (2008) suivi de stages postdoctoraux en chimie des glucides à l’Institut Pasteur de Paris (2010) et en chémobiologie à l’Université d’Oxford au Royaume-Uni (2011). Après un séjour comme Maître de Conférences à l’Université de Poitiers en France (2011-2016), le Dr Gauthier s’est joint au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie de l’Institut national de la recherche scientifique (INRS) comme Professeur adjoint en 2016. Il a été promu au rang de Professeur agrégé en 2020 et Professeur titulaire en 2023. Il co-dirige depuis 2022 l’Unité mixte de recherche (UMR) INRS-UQAC en santé durable. Son programme de recherche est principalement orienté vers la synthèse de glycanes microbiens pour le développement d’approches prophylactiques et thérapeutiques. Le Dr Gauthier a publié plus de 65 articles et chapitres de livres depuis le début de sa carrière et a dirigé/co-dirigé les travaux de plus de 60 étudiants, stagiaires et postdocs. Le programme de recherche du Dr Gauthier est financé par plusieurs organismes subventionnaires nationaux et internationaux dont le CRSNG, les IRSC, le NIH et le Pasteur Network. Il a obtenu une bourse salariale du FRQS comme chercheurs-boursiers Junior 2 et Senior. Le Dr Gauthier est un membre actif de plusieurs sociétés savantes nationales et internationales dont le réseau VALIDATE de l’Université d’Oxford, GlycoNet, le CRIPA, le RISUQ, le CISD et le CERMO-FC. Depuis 2020, il est directeur de l’axe « Découverte de composés et chimie thérapeutique » du Réseau québécois de recherche sur les médicaments (RQRM), un réseau thématique financé par le FRQS.
- Synthèse totale de produits naturels
- Développement de vaccins glycoconjugués semi-synthétiques antimicrobiens
- Développement de molécules ciblant les glycosyltransférases bactériennes
- Synthèse de saponines comme agents antiviraux et immunostimulants
- Isolement de produits naturels bioactifs
2022-présent : CISD (membre régulier)
2021-présent : CRIPA (membre co-chercheur)
2021-présent : The VALIDATE Network (network investigator)
2019-présent : RISUQ
2018-présent : CERMO-FC (membre associé)
2018-présent : CSC (membre régulier)
2016-présent : RQRM (membre régulier)
2016-présent : GlycoNet (network investigator)
2019-présent : Glycochimie & glycobiologie, MSc Sciences expérimentales de la santé, INRS
2017-présent : Projet de thèse, PhD Biologie, INRS
2012-2014 : Glycochimie & glycobiologie, Master 2, Université de Poitiers (ppt disponible)
2012-2016 : Chimie organique industrielle, IUT, Université de Poitiers (ppt disponible)
2012-2016 : Projet en chimie organique, IIUT, Université de Poitiers
2011-2016 : Chimie organique I, II & III, IUT, Université de Poitiers
2005-2007 : Chimie organique I & II, BSc Chimie, UQAC
2004-2005 : Chimie des produits naturels, BSc Chimie, UQAC
2003 : Séparation et caractérisation de mélanges complexes, BSc Chimie, UQAC
2023-2024 : Chercheurs-boursiers Senior, FRQS
2022 : RSC Advances Outstanding Reviewer for 2021
2021 : RSC Advances Outstanding Reviewer for 2020
2018-2020 : Chercheurs-boursiers Junior 2, FRQS
2015-2016 : Prime d’encadrement doctoral et de recherche, CNU
2010-2011 : Bourse postdoctorale, FRQNT
2009-2010 : Bourse postdoctorale Émile-Roux, Institut Pasteur
2009 : Bourse postdoctorale Vasant & Kusum Joshi, Institut Pasteur
2009 : Bourse postdoctorale, Fondation Canadienne Louis-Pasteur (déclinée)
2008 : Bourse doctorale, Fondation de l’UQAC
2007-2008 : Bourse doctorale, FRQNT
2007 : Bourse doctorale, Fondation de l’UQAC (déclinée)
2007 : Prix du concours de vulgarisation scientifique, Réseau de l’UQ
2007 : Prix Bernard-Belleau, ACFAS (lien)
2006-2007 : Bourse doctorale, PAIR-UQAC
2005-2006 : Bourse de maîtrise, Abitibi-Consolidated
2004-2005 : Bourse de maîtrise, Fondation Gaston-L. Tremblay
2004 : Bourse de maîtrise pour séjour à l’étranger, UQAC
2000-2001 : Bourse de baccalauréat des Professeurs de chimie, UQAC
2000-2001 : Bourse de baccalauréat, Fondation du Royaume
1999-2000: Bourse de leadership, Provigo-Loblaws
1999 : Prix de l’expo-sciences, CEGEP de St-Félicien
1998 : Nomination pour la médaille du Gouverneur Général du Canada
Publications
70. Piochon, M.; Mshvildadze, V.; Legault, J.; Gauthier, C.*, Pichette, A. Phytochemical and ethnopharmacological insights into medicinal plants of Nitassinan. 2025, submitted
69. Cloutier, M.; Verma, N.; Douchez, I.; Gauthier, C.* Intra- and intermolecular glycosylation of D-idopyranosyl and 6-deoxy-D–ido-heptopyranosyl donors: toward the repeating unit of Campylobacter jejuni HS:4c capsular polysaccharide. 2025, submitted
68. Duchateau, S.; Borrego, C.; Verdelet, S.; Dorey, S.; Aziz, A.; Dhont-Cordelier, S.; Gauthier, C.; Déziel, E.; Cordelier, S.; Crouzet, J. Growth-promoting and biocontrol features of Pantoea ananatis BRT175 in tomato. 2025, submitted
67. Gupta, S.; Gauthier, C.* Cross-coupling reactions: a powerful tool in carbohydrate chemistry. In: Cross-Coupling Reactions, 1st edition, Ed.: Varma, R. S.; De Gruyter Brill, 2025, submitted (invited contribution)
66. Delar, E.; Cloutier, M.; Gauthier, C.* Exploring anthocyanins and their derivatives: therapeutic relevance, synthesis, and physicochemical properties. In: Studies in Natural Products Chemistry (Bioactive Natural Products), 1st edition, Ed.: Atta-ur-Rahman; Elsevier, 2025, accepted (invited contribution)
65. Verma, N.; Cloutier, M.; Clément, D.; Gauthier, C.* Synthesis of α-D-idose pentaacetate from β-D-glucose pentaacetate via Paulsen acetoxonium rearrangement. In: Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods, Volume 6, Ed.: Giguère, D.; Vincent, S. P.; 2025, CRC Press, accepted (invited contribution)
64. Gamboa Marin, O. J.; Verma, N.; Cloutier, M.; Gauthier, C.* Synthesis of rhamnose-modified Lewis-X-containing saponins. Eur. J. Org. Chem. 2025, 28, e202500285 (link) (invited contribution)
63. Gamboa Marin, O. J.; Ng, K.; Verma, N.; Yapi, A. G. F.; Pantophlet, R.; Gauthier, C.* Lewis-X-containing triterpenoid saponins inhibit DC-SIGN- and L-SIGN-mediated transfer of HIV-1 infection. Chem. Eur. J. 2025, 31, e202500993 (link)
62. Gamboa Marin, O. J.; Adda-Bouchard, Y.; Sylla, B.; Verma, N.; Charpentier, T.; Huber, M.; Lopez, G.; Pichette, A.; Lamarre, A.; Gauthier, C.* Immunological and toxicological assessment of triterpenoid saponins bearing Lewis-X and QS-21-based trisaccharides. Chem. Eur. J. 2025, 31, e202500994 (link)
61. Gupta, S.; Gauthier, C.* 1-Thiosugars: from synthesis to applications. Curr. Org. Chem. 2025, 29, 359 (link) (invited contribution to the special issue « Chemistry and biology of carbohydrates »)
60. Delar, E.; Tigherghar, Y.; Girard, L.; Haddad, M.; Ramassamy, C.; Legault, J.; Gauthier, C.* Synthesis and pharmacological evaluation of nature-inspired phenacyl glycosides. Carbohydr. Res. 2024, 545, 109281 (link) (invited contribution to the special issue in honor of Prof. Richard R. Schmidt’s 90th anniversary)
59. Cao, J.; Veytia-Bucheli, J. I.; Liang, L.; Wouters, J.; Silva-Rosero, I.; Bussmann, J.; Gauthier, C.; De Bolle, X.; Groleau, M.-C.; Déziel, E.; Vincent, S. P. Exploring fluorinated heptose phosphate analogues as inhibitors of HldA and HldE, key enzymes in the biosynthesis of lipopolysaccharides. Bioorg. Chem. 2024, 153, 107767 (link)
58. Sylla, B.; Jost, G.; Lavoie, S.; Legault, J.; Gauthier, C.*; Pichette, A. Synthesis and cytotoxicity evaluation of D- and L-sugar-containing mono- and bidesmosidic ursane-type saponins. Bioorg. Med. Chem. 2024, 106, 117737 (link)
57. Manmode, S.; Hussain, N.; Gamboa Marin, O. J.; Kato, A.; Veytia-Bucheli, J. I.; Vincent, S. P.; Gauthier, C.* Thioarylation of 6-amino-2,3,6-trideoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid (iminoKdo): access to 3,6-disubstituted picolinates and mechanistic insights. Chem. Eur. J. 2024, 30, e202303904 (link) (invited contribution)
56. Gauthier, C.*; Lavoie, S.; Kubicki, S.; Piochon, M.; Cloutier, M.; Dagenais, M.; Groleau, M.-C.; Pichette, A.; Thies, S.; Déziel, E. Structural characterization of a nonionic rhamnolipid from Burkholderia lata. Carbohydr. Res. 2024, 535, 108991 (link)
55. Deimel, L. P.; Xue, X.; Khan, A.; Moynie, L.; Buchanan, C. J.; Sun, G.; McBride, R.; Schuster, H.; Gauthier, C.; Saliba, R.; Leonavicus, K.; Minall, L.; Bort, G.; Russell, R. A.; Sezgin, E.; Paulson, J. C.; Anthony, D. C.; Baldwin, A. J.; Naismith, J.; Schiffner, T.; Davis, B. G.; Sattentau, Q. J. Engineered display of ganglioside-sugars on protein elicits a clonally and structurally constrained B cell response. bioRxiv 2023 (link)
54. Verma, N.; Cloutier, M.; Gauthier, C.* Thioglycoside-based glycosylations in oligosaccharide synthesis. In: Synthetic Strategies in Carbohydrate Chemistry, 1st edition, Ed.: Tiwari, V. K.; Elsevier, 746 pp, 2023 (link) (invited contribution)
53. Gamboa Marin, O. J.; Heis, F.; Gauthier, C.* Synthesis of immunostimulatory saponins: a sweet challenge for carbohydrate chemists. Carbohydr. Res. 2023, 530, 108851 (link) (invited contribution)
52. Saïdi, F.; Gamboa Marin, O. J.; Veytia-Bucheli, J. I.; Vinogradov, E.; Ravicoularamin, G.; Jolivet, N. Y.; Kezzo, A. A.; Ramirez Esquivel, E.; Panda, A.; Sharma, G.; Vincent, S. P.; Gauthier, C.*; Islam, S. T. Evaluation of azido 3-deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) analogues for click chemistry-mediated metabolic labelling of Myxococcus xanthus DZ2 lipopolysaccharide. ACS Omega 2022, 7, 34997-35013 (link)
51. Cloutier, M.; Lavoie, S.; Gauthier, C.* C7 epimerization of benzylidene-protected β-D-idopyranosides brings structural insights into idose conformational flexibility. J. Org. Chem. 2022, 87, 12932-12953 (link)
50. Muru, K.; Cloutier, M.; Provost-Savard, A.; Di Cintio, S.; Burton, O.; Cordeil, J.; Groleau, M.-C.; Legault, J.; Déziel, E.; Gauthier, C.* Total synthesis of a chimeric glycolipid bearing the partially acetylated backbone of sponge-derived agminoside E. J. Org. Chem. 2021, 86, 15357-15375 (link) (supporting information)
49. Schellenberger, R.; Crouzet, J.; Nickzad, A.; Shu, L.-J.; Kutschera, A.; Gerster, T.; Borie, N.; Dawid, C.; Cloutier, M.; Villaume, S.; Dhondt-Cordelier, S.; Hubert, J.; Cordelier, S.; Mazeyrat-Gourbeyre, F.; Schmid, C.; Ongena, M.; Renault, J. H.; Haudrechy, A.; Hofmann, T.; Baillieul, F.; Clément, C.; Zipfel, C.; Gauthier, C.; Déziel, E.; Ranf, S.; Dorey, S. Bacterial rhamnolipids and their 3-hydroxyalkanoate precursors activate Arabidopsis innate immunity through two independent mechanisms. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2021, 118, e2101366118 (link)
48. Hussain, N.; Delar, E.; Piochon, M.; Groleau, M.-C.; Tebbji, F.; Sellam, A.; Déziel, E.; Gauthier, C.* Total synthesis of the proposed structures of gladiosides I and II. Carbohydr. Res. 2021, 507, 108373 (link) (issue) (invited contribution to the special issue « Microbial glycans: the chemistry behind and the biology beyond »)
47. Cloutier, M.; Prévost, M.-J.; Lavoie, S.; Feroldi, T.; Piochon, M.; Groleau, M.-C.; Legault, J.; Villaume, S.; Crouzet, J.; Dorey, S.; De Rienzo, M. A. D.; Déziel, E.; Gauthier, C.* Total synthesis, isolation, surfactant properties, and biological evaluation of ananatosides and related macrodilactone-containing rhamnolipids. Chem. Sci. 2021, 12, 7533-7546 (link) (supporting information)
46. Muru, K.; Gauthier, C.* Glycosylation and protecting group strategies towards the synthesis of saponins and bacterial oligosaccharides: a personal account. Chem. Rec. 2021, 21, 2990-3004 (link) (invited contribution to the special issue « Recent advances in carbohydrate chemistry »)
45. Cloutier, M.; Gauthier, C.* Progress towards the development of glycan-based vaccines against campylobacteriosis. ACS Infect. Dis. 2021, 7, 969-986 (link) (issue) (invited contribution to the special issue « Gut pathogens »)
44. Tremblay, T.; Carpentier, A.; Giguère, D.; Gauthier, C. Click approach to lipoic acid glycoconjugates. In: Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods, Volume 5, Ed.: Kosma, P.; Wrodnigg, T. M.; Stütz, A.; CRC Press, 280 pp, 2020 (link) (invited contribution)
43. Klaus, J. R.; Majerczyk, C.; Moon, S.; Eppler, N. A.; Smith, S.; Tuma, E.; Groleau, M.-C.; Asfahl, K. L.; Smalley, N. E.; Hayden, H.; Piochon, M.; Ball, P. N.; Dandekar, A. A.; Gauthier, C.; Déziel, E.; Chandler, J. R. Burkholderia thailandensis methylated hydroxy-alkylquinolines: biosynthesis and antimicrobial activity in co-cultures. Appl. Environ. Microbiol. 2020, 86, e01452-20 (link)
42. Gamboa Marin, O. J.; Hussain, N.; Ravicoularamin, G.; Ameur, N.; Gormand, P.; Sauvageau, J.; Gauthier, C.* Total synthesis of 6-amino-2,6-dideoxy-α-Kdo from D-mannose. Org. Lett. 2020, 22, 5783-5788 (link) (supporting information)
41. Piochon, M.; Coulon, P. M. L.; Caulet, A.; Groleau, M.-C.; Déziel, E.; Gauthier, C.* Synthesis and antimicrobial activity of Burkholderia-related 4-hydroxy-3-methyl-2-alkenylquinolines (HMAQs) and their N-oxide counterparts. J. Nat. Prod. 2020, 83, 2145-2154 (link) (supporting information)
40. Islam, S. T.; Alvarez, I. V.; Saïdi, F.; Giuseppi, A.; Vinogradov, E.; Morrone, C.; Brasseur, G.; Sharma, G.; Benarouche, A.; Bridot, J.-L.; Ravicoularamin, G.; Cagna, A.; Gauthier, C.; Singer, M.; Fierobe, H.-P.; Mignot, T.; Mauriello, E. M. F. Modulation of bacterial multicellularity via spatiotemporal polysaccharide secretion. PLoS Biol. 2020, 18, e3000728 (link)
39. Cloutier, M.; Gauthier, C.* 3-Deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) derivatives in antibacterial drug discovery. In: Carbohydrates in Drug Discovery and Development, 1st edition, Ed.: Tiwari, V. K.; Elsevier, 700 pp, 2020 (link) (invited contribution)
38. Cloutier, M.; Muru, K.; Gauthier, C.* Synthesis of oligosaccharides related to potential bioterrorist pathogens. In: Recent Trends in Carbohydrate Chemistry, 1st edition, Ed.: Rauter, A. P.; Christensen, B.; Somsak, L.; Kosma, P.; Adamo, R.; Elsevier, 532 pp, 2020 (link) (invited contribution)
37. Sylla, B.; Lavoie, S.; Legault, J.; Gauthier, C.*; Pichette, A. Synthesis, cytotoxicity and anti-inflammatory activity of rhamnose-containing ursolic and betulinic acid saponins. RSC Adv. 2019, 9, 39743-39757 (open access) (supporting information)
36. Cloutier, M.; Delar, E.; Muru, K.; Ndong, S.; Hoyeck, R. R.; Kaewarpai, T.; Chantratita, N.; Burtnick, M. N.; Brett, P. J.; Gauthier, C.* Melioidosis patient serum-reactive synthetic tetrasaccharides bearing the predominant epitopes of Burkholderia pseudomallei and Burkholderia mallei O-antigens. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 8878-8901 (link) (supporting information) (invited contribution to the special issue « Glycosylation: new methodologies and applications »)
35. Gauthier, C.*; Lavoie, S.; Piochon, M.; Martinez, S.; Milot, S.; Déziel, E. Structural determination of ananatoside A: an unprecedented 15-membered macrodilactone-containing glycolipid from Pantoea ananatis. Carbohydr. Res. 2019, 471, 13-18 (link) (supporting information)
34. St-Gelais, A.; Alsarraf, J.; Legault, J.; Gauthier, C.; Pichette, A. Soft-enolization Baker-Venkataraman rearrangement enabled total synthesis of dirchromones and related 2-substituted chromones. Org. Lett. 2018, 20, 7424-7428 (link) (supporting information)
33. Cloutier, M.; Muru, K.; Ravicoularamin, G.; Gauthier, C.* Polysaccharides from Burkholderia species as targets for vaccine development, immunomodulation and chemical synthesis. Nat. Prod. Rep. 2018, 35, 1251-1293 (link) (cover art)
32. Mihoub, M.; Pichette, A.; Sylla, B.; Gauthier, C.; Legault, J. Bidesmosidic betulin saponin bearing L-rhamnopyranoside moieties induces apoptosis and inhibition of lung cancer cells growth in vitro and in vivo. PLoS ONE 2018, 13, e0193386 (open access)
31. Tamigney Kenfack, M.; Mazur, M.; Nualnoi, T.; Shaffer, T. L.; Ngassimou, A.; Blériot, Y.; Marrot, J.; Marchetti, R.; Sintiprungrat, K.; Chantratita, N.; Silipo, A.; Molinaro, A.; AuCoin, D. P.; Burtnick, M. N.; Brett, P. J.; Gauthier, C.* Deciphering minimal antigenic epitopes associated with Burkholderia pseudomallei and Burkholderia mallei lipopolysaccharide O-antigens. Nat. Commun. 2017, 8, 115 (open access) (supporting information) (peer review file)
30. Lavoie, S.; Côté, I.; Pichette, A.; Gauthier, C.; Ouellet, M.; Nagau-Lavoie, F.; Mshvildadze, V.; Pichette, A.; Legault, J. Chemical composition and anti-herpes simplex virus type 1 (HSV-1) activity of extracts from Cornus canadensis. BMC Complem. Altern. Med. 2017, 17, 123 (open access) (peer review file)
29. Mazur, M.; Barycza, B.; Andriamboavonjy, H.; Lavoie, S.; Tamigney Kenfack, M.; Laroussarie, A.; Blériot, Y.; Gauthier, C.* 4′-Methoxyphenacyl-assisted synthesis of β-Kdo glycosides. J. Org. Chem. 2016, 81, 10585-10599 « Featured Article » et page couverture (link) (supporting information) (cover art)
28. Simard, F.; Gauthier, C.; Legault, J.; Lavoie, S.; Mshvildadze, V.; Pichette, A. Structure elucidation of anti-methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) flavonoids from balsam poplar buds. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24, 4188-4198 (link) (supporting information)
27. Lavoie, S.; Ouellet, M.; Fleury, P.-Y.; Gauthier, C.; Legault, J.; Pichette, A. Complete 1H and 13C NMR assignments of a series of pergalloylated tannins. Magn. Reson. Chem. 2016, 54, 168-174 (link) (supporting information)
26. Lavoie, S.†; Gauthier, C.†; Mshvildadze, V.; Legault, J.; Roger, B.; Pichette, A. DFT calculations and ROESY NMR data for the diastereochemical characterization of cytotoxic tetraterpenoids from the oleoresin of Abies balsamea. J. Nat. Prod. 2015, 78, 2896-2907 (†Contribution égale) (link) (supporting information)
25. Laroussarie, A.; Barycza, B.; Andriamboavonjy, H.; Tamigney Kenfack, M.; Blériot, Y.; Gauthier, C.* Synthesis of the tetrasaccharide repeating unit of the β-Kdo-containing exopolysaccharide from Burkholderia pseudomallei and B. cepacia complex. J. Org. Chem. 2015, 80, 10386-10396 (link) (supporting information)
24. Marchetti, R.; Dillon, M. J.; Burtnick, M. N.; Hubbard, M. A.; Tamigney Kenfack, M.; Blériot, Y.; Gauthier, C.; Brett, P. J.; AuCoin, D. P.; Lanzetta, R.; Silipo, A.; Molinaro, A. Burkholderia pseudomallei capsular polysaccharide recognition by a monoclonal antibody reveals key details toward a biodefense vaccine and diagnostics against melioidosis. ACS Chem. Biol. 2015, 10, 2295-2302 (link) (supporting information)
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